Meckel-Gruber syndrome.
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-46153
ABSTRACT
Meckel- Gruber syndrome is a rare lethal, autosomal disorder. It has been linked to chromosome 17. It consists of a triad of occipital meningoencephalocoele, large polycystic kidneys and post-axial polydactyly. Death is mainly due to pulmonary hypoplasia. We report this rare case which presented with many associated defects.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Rétrognathie
/
Syndrome
/
Malformations multiples
/
Chromosomes humains de la paire 17
/
Humains
/
Mâle
/
Nouveau-né
/
Cause de décès
/
Fente palatine
/
Cardiomégalie
Pays comme sujet:
Asie
langue:
Anglais
Année:
2006
Type:
Article
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