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Unusual retinal manifestation in a combination of Sturge-Weber and Klipplel-Trenaunay syndrome--a case report.
Indian J Ophthalmol ; 1990 Oct-Dec; 38(4): 195-7
Article Dans Anglais | IMSEAR | ID: sea-70807
ABSTRACT
An unusual retinal manifestation of arteriovenous communications is reported in a case showing a combination of Sturge-Weber and Kippel-Trenaunay syndromes. The arteriovenous communications are thought to be similar to those seen in the limbs in Parkes-Weber syndrome. This retinal finding indicates that the three syndromes are intricately related to each other and may be an incomplete manifestation of a single pathophysiologic entity which may be named neurocutaneous angiomatosis.
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: IMSEAR (Asie du Sud-Est) Sujet Principal: Malformations artérioveineuses / Artère centrale de la rétine / Veine centrale de la rétine / Humains / Mâle / Angiographie fluorescéinique / Syndrome de Sturge-Weber / Adolescent / Syndrome de Klippel-Trénaunay / Fond de l'oeil langue: Anglais Texte intégral: Indian J Ophthalmol Année: 1990 Type: Article

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