Thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome.
Indian J Pediatr
;
2009 Mar; 76(3): 313-4
Article
Dans Anglais
| IMSEAR
| ID: sea-79863
ABSTRACT
Thiamine responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA) is a clinical triad characterized by thiamine-responsive anemia, diabetes mellitus and sensorineural deafness. We report a 4-year-old girl with TRMA whose anemia improved following administration of thiamine and this case report sensitizes the early diagnosis and treatment with thiamine in children presenting with anemia, diabetes and deafness.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
IMSEAR (Asie du Sud-Est)
Sujet Principal:
Syndrome
/
Thiamine
/
Glycémie
/
Femelle
/
Humains
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Études de suivi
/
Diabète de type 1
/
Surdité neurosensorielle
/
Anémie mégaloblastique
Type d'étude:
Étude observationnelle
/
Étude pronostique
/
Étude de dépistage
langue:
Anglais
Texte intégral:
Indian J Pediatr
Année:
2009
Type:
Article
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