Oligomeganephronia in Wolf-Hirschhorn Syndrome.
Indian Pediatr
; 2006 Oct; 43(10): 923-4
Article
de En
| IMSEAR
| ID: sea-8072
Texte intégral:
1
Indice:
IMSEAR
Sujet Principal:
Syndrome
/
Translocation génétique
/
Malformations multiples
/
Chromosomes humains de la paire 4
/
Humains
/
Mâle
/
Enfant d'âge préscolaire
/
Facteurs de risque
/
Appréciation des risques
/
Face
Type d'étude:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
langue:
En
Texte intégral:
Indian Pediatr
Année:
2006
Type:
Article