Texte intégral: 1 Indice: IMSEAR Sujet Principal: Pédiatrie / Phénotype / Chromosomes humains de la paire 21 / Chromosomes humains de la paire 22 / Humains / Délétion de segment de chromosome / Hybridation fluorescente in situ / Syndrome de Down / Syndrome de Williams / Cardiopathies congénitales Type d'étude: Prognostic_studies langue: En Texte intégral: Indian J Pediatr Année: 2002 Type: Article