Acromicric Dysplasia Caused by a Novel Heterozygous Mutation of FBN1 and Effects of Growth Hormone Treatment
Annals of Laboratory Medicine
; : 92-94, 2017.
Article
de En
| WPRIM
| ID: wpr-111447
Bibliothèque responsable:
WPRO
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
1
Indice:
WPRIM
Sujet Principal:
Pelvis
/
Dysplasies osseuses
/
Anomalies morphologiques congénitales des membres
/
Hormone de croissance humaine
/
Fibrilline-1
/
Main
/
Hétérozygote
Limites du sujet:
Child
/
Humans
/
Male
langue:
En
Texte intégral:
Annals of Laboratory Medicine
Année:
2017
Type:
Article