Acromicric Dysplasia Caused by a Novel Heterozygous Mutation of FBN1 and Effects of Growth Hormone Treatment
Annals of Laboratory Medicine
;
: 92-94, 2017.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-111447
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Pelvis
/
Dysplasies osseuses
/
Anomalies morphologiques congénitales des membres
/
Hormone de croissance humaine
/
Fibrilline-1
/
Main
/
Hétérozygote
Limites du sujet:
Enfant
/
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
Annals of Laboratory Medicine
Année:
2017
Type:
Article
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