Detection of PML/RARA Rearrangement by Reverse Transcriptase-PCR and Sequencing in a Case of Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia Lacking t(15;17) on Karyotype and FISH / 대한진단검사의학회지
The Korean Journal of Laboratory Medicine
;
: 379-383, 2009.
Article
Dans Coréen
| WPRIM
| ID: wpr-12105
ABSTRACT
We report a case of morphologically microgranular acute promyelocytic leukemia with PML/RARA fusion transcripts demonstrated by reverse transcriptase-PCR and cDNA sequencing, and no PML/RARA fusion detected by karyotype and FISH analyses. Karyotype was 47,XX,+8[19]/46,XX[1]. Although the newer FISH probes provide more accurate detections of t(15;17), it would be necessary to perform other molecular tests to further identify the masked PML/RARA fusions.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Translocation génétique
/
Trisomie
/
Chromosomes humains de la paire 8
/
Chromosomes humains de la paire 15
/
Chromosomes humains de la paire 17
/
Leucémie aiguë promyélocytaire
/
Protéines de fusion oncogènes
/
Analyse de séquence d'ADN
/
Hybridation fluorescente in situ
/
RT-PCR
Type d'étude:
Etude diagnostique
/
Étude pronostique
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
langue:
Coréen
Texte intégral:
The Korean Journal of Laboratory Medicine
Année:
2009
Type:
Article
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