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Detection of PML/RARA Rearrangement by Reverse Transcriptase-PCR and Sequencing in a Case of Microgranular Acute Promyelocytic Leukemia Lacking t(15;17) on Karyotype and FISH / 대한진단검사의학회지
The Korean Journal of Laboratory Medicine ; : 379-383, 2009.
Article Dans Coréen | WPRIM | ID: wpr-12105
ABSTRACT
We report a case of morphologically microgranular acute promyelocytic leukemia with PML/RARA fusion transcripts demonstrated by reverse transcriptase-PCR and cDNA sequencing, and no PML/RARA fusion detected by karyotype and FISH analyses. Karyotype was 47,XX,+8[19]/46,XX[1]. Although the newer FISH probes provide more accurate detections of t(15;17), it would be necessary to perform other molecular tests to further identify the masked PML/RARA fusions.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Translocation génétique / Trisomie / Chromosomes humains de la paire 8 / Chromosomes humains de la paire 15 / Chromosomes humains de la paire 17 / Leucémie aiguë promyélocytaire / Protéines de fusion oncogènes / Analyse de séquence d'ADN / Hybridation fluorescente in situ / RT-PCR Type d'étude: Etude diagnostique / Étude pronostique Limites du sujet: Femelle / Humains langue: Coréen Texte intégral: The Korean Journal of Laboratory Medicine Année: 2009 Type: Article

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