A Case of Congenital Rubella Syndrome
Journal of the Korean Society of Neonatology
;
: 104-108, 1998.
Article
Dans Coréen
| WPRIM
| ID: wpr-126179
ABSTRACT
We experienced a case of congenital rubella syndrome manifesting patent ductus arteriosus, petechiae, microcephaly, intrauterine growth retardation, and hepatomegaly in one-day-old female newborn infant. Congenital rubella syndrome was confirmed by positive results of anti-rubella IgM in the sera of patient. Anti-rubella IgM was negative in the sera of mother, while anti-rubella IgG was positive.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Purpura
/
Syndrome de rubéole congénitale
/
Immunoglobuline G
/
Immunoglobuline M
/
Persistance du canal artériel
/
Retard de croissance intra-utérin
/
Hépatomégalie
/
Microcéphalie
/
Mères
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
/
Nouveau-né
langue:
Coréen
Texte intégral:
Journal of the Korean Society of Neonatology
Année:
1998
Type:
Article
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