Homozygous Deletion Mutation of the FERMT1 Gene in a Chinese Patient with Kindler Syndrome
Annals of Dermatology
;
: 503-505, 2016.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-171598
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Délétion de séquence
/
Asiatiques
Limites du sujet:
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Annals of Dermatology
Année:
2016
Type:
Article
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