Haplotype analysis at R778L mutation of ATP7B gene in Korean patients with Wilson disease / 대한간학회지
The Korean Journal of Hepatology
;
: 295-298, 2009.
Article
Dans Coréen
| WPRIM
| ID: wpr-181189
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Haplotypes
/
Adenosine triphosphatases
/
Substitution d'acide aminé
/
Transporteurs de cations
/
République de Corée
/
Génotype
/
Dégénérescence hépatolenticulaire
/
Mutation
Limites du sujet:
Humains
Pays comme sujet:
Asie
langue:
Coréen
Texte intégral:
The Korean Journal of Hepatology
Année:
2009
Type:
Article
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