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Juvenile Hyaline Fibromatosis
Clinical and Experimental Otorhinolaryngology ; : 102-106, 2010.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-205383
ABSTRACT
Juvenile hyaline fibromatosis (JHF) is a rare, progressive autosomal recessive disease that's characterized by papulonodular skin lesions, soft tissue masses, joint contractures, gingival hypertrophy and osteolytic bone lesions. We present here the case of a 2-yr-old boy with JHF along with a review of the relevant literature. This case demonstrates that JHF should be considered in the differential diagnosis when multiple subcutaneous nodules are observed in the face, head and neck.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Peau / Contracture / Diagnostic différentiel / Hyalinose systémique / Fibrome / Gencive / Hypertrophie gingivale / Tête / Substance hyaline / Articulations Type d'étude: Etude diagnostique langue: Anglais Texte intégral: Clinical and Experimental Otorhinolaryngology Année: 2010 Type: Article

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