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A Case of Berardinelli Lipodystrophy Syndrome / 대한소아내분비학회지
Journal of Korean Society of Pediatric Endocrinology ; : 274-276, 1997.
Article Dans Coréen | WPRIM | ID: wpr-208011
ABSTRACT
Berardinelli lipodystrophy syndrome is a rare autosomal recessive disorder, characterized by loss of body fat, muscular hypertrophy, acanthosis nigricans, hepatomegaly, hyperlipidemia, insulin resistant diabetes, and elevated metabolic rate. The mechanism(s) responsible for these abnormalities is not known. We report a forteen-month old girl with Berardinelli Lipodystriphy Syndrome, who had signs above mentioned, with a brief review and its related literatures.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Tissu adipeux / Acanthosis nigricans / Hépatomégalie / Hyperlipidémies / Hypertrophie / Insuline / Lipodystrophie Limites du sujet: Femelle / Humains langue: Coréen Texte intégral: Journal of Korean Society of Pediatric Endocrinology Année: 1997 Type: Article

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