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The First Case of X-linked Alpha-thalassemia/Mental Retardation (ATR-X) Syndrome in Korea
Journal of Korean Medical Science ; : 146-149, 2011.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-211266
ABSTRACT
Mutation of the ATRX gene leads to X-linked alpha-thalassemia/mental retardation (ATR-X) syndrome and several other X-linked mental retardation syndromes. We report the first case of ATR-X syndrome documented here in Korea. A 32-month-old boy came in with irritability and fever. He showed dysmorphic features, mental retardation and epilepsy, so ATR-X syndrome was considered. Hemoglobin H inclusions in red blood cells supported the diagnosis and genetic studies confirmed it. Mutation analysis for our patient showed a point mutation of thymine to cytosine on the 9th exon in the ATRX gene, indicating that Trp(C), the 220th amino acid, was replaced by Ser(R). Furthermore, we investigated the same mutation in family members, and his mother and two sisters were found to be carriers.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Hémoglobine H / Analyse de mutations d'ADN / Exons / Mutation ponctuelle / Alpha-Thalassémie / Substitution d'acide aminé / Retard mental lié à l'X / Épilepsie / Dysmorphophobies / République de Corée Limites du sujet: Enfant d'âge préscolaire / Humains / Mâle Pays comme sujet: Asie langue: Anglais Texte intégral: Journal of Korean Medical Science Année: 2011 Type: Article

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