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Bilateral Striopallidodentate Calcinosis in Chromosome 22q11.2 Deletion Syndrome
Journal of the Korean Neurological Association ; : 305-308, 2012.
Article Dans Coréen | WPRIM | ID: wpr-213043
ABSTRACT
Symptomatic bilateral striopallidodentate calcinosis is required to identify the underlying causes. Disorder of calcium metabolism, such as hypoparathyroidism is the most common cause. We report a patient with hypoparathyroidism induced intracranial calcification who presented seizure and psychotic symptoms in adult and finally diagnosed as a choromosome 22q11.2 deletion syndrome.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Crises épileptiques / Calcinose / Calcium / Syndrome de DiGeorge / Hypoparathyroïdie Type d'étude: Étude pronostique Limites du sujet: Adulte / Humains langue: Coréen Texte intégral: Journal of the Korean Neurological Association Année: 2012 Type: Article

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