First Korean case of Emberger syndrome (primary lymphedema with myelodysplasia) with a novel GATA2 gene mutation
The Korean Journal of Internal Medicine
;
: 188-190, 2016.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-220485
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Phénotype
/
Syndromes myélodysplasiques
/
Analyse de mutations d'ADN
/
Mutation avec décalage du cadre de lecture
/
Prédisposition génétique à une maladie
/
Facteur de transcription GATA-2
/
République de Corée
/
Surdité neurosensorielle
/
Lymphoedème
Limites du sujet:
Femelle
/
Humains
Pays comme sujet:
Asie
langue:
Anglais
Texte intégral:
The Korean Journal of Internal Medicine
Année:
2016
Type:
Article
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS