A hemophagocytic lymphohistiocytosis patient initiated with prominent liver dysfunction: a case report / 中国医学科学杂志(英文版)
Chinese Medical Sciences Journal
;
(4): 191-193, 2014.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-242871
ABSTRACT
Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) is an aggressive and potentially fatal syndrome that results from inappropriate activation of lymphocytes and macrophages. It is characterized by fever, hepatosplenomegaly, cytopenias, hypertriglyceridemia, hypofibrinogenemia, and pathologic findings of hemo- phagocytosis in the bone marrow or other tissues. We report an adult HLH case admitted to hepatology department.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Prednisone
/
Utilisations thérapeutiques
/
Traitement médicamenteux
/
Lymphohistiocytose hémophagocytaire
/
Maladies du foie
/
Tests de la fonction hépatique
Limites du sujet:
Humains
/
Mâle
langue:
Anglais
Texte intégral:
Chinese Medical Sciences Journal
Année:
2014
Type:
Article
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS