Recent advances in the research on mechanisms underlying podocyte-specific gene mutation-related steroid-resistant nephrotic syndrome / 中国当代儿科杂志
Chinese Journal of Contemporary Pediatrics
;
(12): 99-following 102, 2014.
Article
Dans Chinois
| WPRIM
| ID: wpr-269530
ABSTRACT
Steroid-resistant nephrotic syndrome poses a significant clinical challenge. Its pathogenesis has not been fully elucidated. In recent years, numerous studies have shown that podocyte-specific gene mutations may play important roles in the development of steroid-resistant nephrotic syndrome. Among the identified genes mutated in podocytes include NPHS2, NPHS1, WT1, TRPC6, MDR1, PLCE1, LMX1B, and LAMB2. This review aims to summarize the characteristics of these mutated genes in podocytes. The putative role for these podocyte-specific mutated genes in the pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis of steroid-resistant nephrotic syndrome is also discussed.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Facteurs de transcription
/
Gènes de la tumeur de Wilms
/
Glycoprotéine P
/
Sous-famille B de transporteurs à cassette liant l'ATP
/
Protéines et peptides de signalisation intracellulaire
/
Podocytes
/
Canaux cationiques TRPC
/
Protéines à homéodomaine LIM
/
Membre-6 de la sous-famille C de canaux cationiques à potentiel de récepteur transitoire
/
Génétique
Type d'étude:
Étude pronostique
Limites du sujet:
Humains
langue:
Chinois
Texte intégral:
Chinese Journal of Contemporary Pediatrics
Année:
2014
Type:
Article
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