F508 amino acid deletion mutation of CFTR gene in Korean lung cancer patients
Experimental & Molecular Medicine
;
: 29-31, 2001.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-31945
ABSTRACT
Mutations of the transmembrane conductance regulator (CFTR) gene in cystic fibrosis lead to dysfunction of the lung, pancreas, and sweat glands, etc. To investigate the possibility of the relationship between lung cancer and the mutations of CFTR gene, we determined amino acid sequences using reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) and DNA sequencing. In this study, the deletion mutation of 508th amino acid in one of nine lung caner patients was found confirming that CFTR gene mutation exists in a Korean lung cancer patient.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Délétion de séquence
/
Protéine CFTR
/
Corée
/
Tumeurs du poumon
/
Adulte d'âge moyen
Limites du sujet:
Adulte
/
Adulte très âgé
/
Femelle
/
Humains
/
Mâle
Pays comme sujet:
Asie
langue:
Anglais
Texte intégral:
Experimental & Molecular Medicine
Année:
2001
Type:
Article
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