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Development of peptidic MERS-CoV entry inhibitors / 药学学报
Acta Pharmaceutica Sinica ; (12): 1513-1519, 2015.
Article Dans Chinois | WPRIM | ID: wpr-320049
ABSTRACT
In 2012, a new SARS-like coronavirus emerged in the Middle East, namely the Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). It has caused outbreaks with high mortality. During infection of target cell, MERS-CoV S protein S1 subunit binds to the cellular receptor (DPP4), and its S2 subunit HR1 and HR2 regions intact with each other to form a stable six-helix bundle to mediate the fusion between virus and target cell membranes. Hence, blocking the process of six-helix bundle formation can effectively inhibit MERS-CoV entry into the target cells. This review focuses on the recent advance in the development of peptidic entry inhibitors targeting the MERS-CoV S2 subunit.
Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Antiviraux / Peptides / Pharmacologie / Physiologie / Conception de médicament / Infections à coronavirus / Dipeptidyl peptidase 4 / Traitement médicamenteux / Pénétration virale / Glycoprotéine de spicule des coronavirus Limites du sujet: Humains langue: Chinois Texte intégral: Acta Pharmaceutica Sinica Année: 2015 Type: Article

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