Identification of a Novel Mutation of LAMB3 Gene in a Lybian Patient with Hereditary Epidermolysis Bullosa by Whole Exome Sequencing
Annals of Dermatology
;
: 243-246, 2017.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-33750
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Épidermolyse bulleuse
/
Exome
Type d'étude:
Etude diagnostique
Limites du sujet:
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Annals of Dermatology
Année:
2017
Type:
Article
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