Gene mutation detection of one patient with pyruvate dehydrogenase complex deficiency by using next generation sequencing / 中华实用儿科临床杂志
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
;
(24): 1575-1577, 2016.
Article
Dans Chinois
| WPRIM
| ID: wpr-502178
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Type d'étude:
Etude diagnostique
langue:
Chinois
Texte intégral:
Chinese Journal of Applied Clinical Pediatrics
Année:
2016
Type:
Article
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