The First Case of Congenital Prekallikrein Deficiency in Korea With a Novel Pathogenic Variant (c.1198G>T)
Annals of Laboratory Medicine
; : 229-231, 2019.
Article
de En
| WPRIM
| ID: wpr-739107
Bibliothèque responsable:
WPRO
ABSTRACT
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Texte intégral:
1
Indice:
WPRIM
Sujet Principal:
Prékallicréine
/
Corée
Pays comme sujet:
Asia
langue:
En
Texte intégral:
Annals of Laboratory Medicine
Année:
2019
Type:
Article