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The First Case of Congenital Prekallikrein Deficiency in Korea With a Novel Pathogenic Variant (c.1198G>T)
Annals of Laboratory Medicine ; : 229-231, 2019.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-739107
ABSTRACT
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Sujets)
Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Prékallicréine / Corée Pays comme sujet: Asie langue: Anglais Texte intégral: Annals of Laboratory Medicine Année: 2019 Type: Article

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