A POLG2 Homozygous Mutation in an Autosomal Recessive Epilepsy Family Without Ophthalmoplegia
Journal of Clinical Neurology
;
: 418-420, 2019.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-764323
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Ophtalmoplégie
/
Épilepsie
Limites du sujet:
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Journal of Clinical Neurology
Année:
2019
Type:
Article
Documents relatifs à ce sujet
MEDLINE
...
LILACS
LIS