A Spinal Muscular Atrophy Family with Intrafamilial Phenotype Differences Despite the Same Copy-Number Variation in SMN2
Journal of Clinical Neurology
;
: 395-397, 2019.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-764331
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Phénotype
/
Amyotrophie spinale
Limites du sujet:
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Journal of Clinical Neurology
Année:
2019
Type:
Article
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