Retinitis Pigmentosa Associated with Bardet-Biedl Syndrome with BBS9 Gene Mutation in a Korean Patient
Korean Journal of Ophthalmology
;
: 94-95, 2020.
Article
Dans Anglais
| WPRIM
| ID: wpr-782228
ABSTRACT
No abstract available.
Texte intégral:
Disponible
Indice:
WPRIM (Pacifique occidental)
Sujet Principal:
Rétinite
/
Rétinite pigmentaire
/
Syndrome de Bardet-Biedl
Limites du sujet:
Humains
langue:
Anglais
Texte intégral:
Korean Journal of Ophthalmology
Année:
2020
Type:
Article
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