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Two Korean Infants with Genetically Confirmed Congenital Nephrotic Syndrome of Finnish Type
Journal of Korean Medical Science ; : S210-S214, 2009.
Article Dans Anglais | WPRIM | ID: wpr-98675
ABSTRACT
Congenital nephrotic syndrome is defined as nephrotic syndrome which manifests in utero or during the first 3 months of life. The prototype of congenital nephrotic syndrome is congenital nephrotic syndrome of Finnish type (CNF, OMIM #602716), which is caused by loss-of-function mutations of the nephrin gene (NPHS1). There have been few clinical case reports of CNF in Korea, but none of which was confirmed by genetic study. Here, we report two children with congenital nephrotic syndrome. Genetic analysis of the NPHS1 gene revealed compound heterozygous frame-shifting mutations (c.2156_2163 delTGCACTGC causing p.L719DfsX4 and c.3250_3251insG causing p.V1084GfsX12) in one patient and a missense mutation (c.1381G>A causing p.R460Q) and a nonsense mutation (c.2442C>G causing p.Y814X) in the other patient. The nonsense mutation was novel. The clinical courses of the patients were typical of CNF. This is the first report of genetically confirmed CNF in Korea to date. The early genetic diagnosis of CNF is important for proper clinical management of the patients and precise genetic counseling of the families.
Sujets)

Texte intégral: Disponible Indice: WPRIM (Pacifique occidental) Sujet Principal: Biopsie / Données de séquences moléculaires / Séquence nucléotidique / Microscopie électronique / Mutation avec décalage du cadre de lecture / Codon non-sens / Corée / Protéines membranaires / Mutation / Syndrome néphrotique Limites du sujet: Femelle / Humains / Bébé / Mâle / Nouveau-né Pays comme sujet: Asie langue: Anglais Texte intégral: Journal of Korean Medical Science Année: 2009 Type: Article

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