Associação entre eliptocitose e esferocitose hereditária em um idoso. Relato de caso / Association between elliptocytosis and hereditary spherocytosis in an elderly patient. Case report
Rev. med. (Säo Paulo)
; 98(3): 234-237, maio-jun. 2019.
Article
em Pt
| LILACS
| ID: biblio-1009762
Biblioteca responsável:
BR66.1
RESUMO
A anemia é muito prevalente em idosos; todavia, a eliptocitose hereditária, uma anemia hereditária caracterizada pela presença de eritrócitos em forma elíptica no sangue periférico; raramente causa anemia sintomática em pacientes idosos. A eliptocitose esferocítica é uma anemia hereditária com caráter autossômico dominante. A associação entre essas duas eritroenzimopatias hereditárias é rara e seu curso varia com alterações da forma eritrocitária, observando-se a presença simultânea de eliptocitose e esferocitose no sangue periférico. A hemólise pode variar de média a moderada intensidade. Relatamos o caso de uma paciente adulta idosa com eliptocitose esferocítica revelada após 26 anos, sendo realizada a esplenectomia para resolução do quadro de hemólise.
ABSTRACT
Anemia is very prevalent in the elderly; however, hereditary elliptocytosis, an inherited anemia characterized by the presence of elliptical erythrocytes in the peripheral blood; rarely causes symptomatic anemia in elderly patients. Spherocytic elliptocytosis is an inherited anemia with an autosomal dominant character. The association between these two hereditary erythroenzyopathies is rare and its course varies with alterations of the erythrocyte form, observing the simultaneous presence of elliptocytosis and spherocytosis in the peripheral blood. Hemolysis can range from medium to moderate intensity. We report the case of a patient with spherocytic elliptocytosis revealed after 26 years, and splenectomy was performed to resolve the hemolysis.
Texto completo:
1
Índice:
LILACS
Assunto principal:
Esferocitose Hereditária
/
Eliptocitose Hereditária
/
Anemia
/
Anemia Hemolítica
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Aged
/
Female
/
Humans
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. med. (Säo Paulo)
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article