Report of a Family with Craniofrontonasal Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: Is it a New Finding?

Kilit, Celal; Kilit, Türkan Pasali

Report of a Family with Craniofrontonasal Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: Is it a New Finding? / Relato de uma Família com Síndrome Craniofrontonasal e Síndrome de Wolff-Parkinson-White: É um Novo Achado?

Kilit, Celal; Kilit, Türkan Pasali.

Kilit, Celal; Dumlupinar University. Faculty of Medicine. Department of Cardiology. Kütahya. TR
Kilit, Türkan Pasali; Dumlupinar University. Faculty of Medicine. Department of Internal Medicine. Kütahya. TR

Arq. bras. cardiol ; 112(5): 594-596, May 2019. graf

Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1011202

Assuntos

Humanos; Feminino; Adolescente; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicações; Anormalidades Craniofaciais/complicações

Anormalidades Craniofaciais; Comparative Studies; Craniofacial Abnormalities; Craniofacial Dysostose; Estudos Comparativos; Hereditariedade; Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tachycardia, Supraventricular; Taquicardia Supraventricular; Wolff-Parkinson White Syndrome

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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Wolff-Parkinson-White / Anormalidades Craniofaciais Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. bras. cardiol Assunto da revista: Cardiologia Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Turquia Instituição/País de afiliação: Dumlupinar University/TR

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