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Poliposis adenomatosa familiar: a propósito de 2 casos / Familiar Adenomatous Polyposis: Report of 2 Cases
Vásquez Elera, Luis; Guzman Rojas, Patricia; Sánchez Herrera, Manuel; Prado, Víctor; García Encinas, Carlos; Bravo Paredes, Eduar Albán; Bussalleu, Alejandro.
  • Vásquez Elera, Luis; Hospital Cayetano Heredia.
  • Guzman Rojas, Patricia; Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Sánchez Herrera, Manuel; Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • Prado, Víctor; Universidad Peruana Cayetano Heredia.
  • García Encinas, Carlos; Hospital Cayetano Heredia.
  • Bravo Paredes, Eduar Albán; Hospital Cayetano Heredia.
  • Bussalleu, Alejandro; Hospital Cayetano Heredia.
Rev. gastroenterol. Perú ; 38(1): 78-81, jan.-mar. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1014062
RESUMEN
La poliposis adenomatosa familiar (PAF) se basa en una mutación autosómica dominante de pérdida de la función en el gen supresor tumoral APC. El síndrome de Gardner es un tipo de PAF y está caracterizado por múltiples pólipos adenomatosos colónicos además de anormalidades extracolónicas como tumores desmoides, osteomas, lipomas, anormalidades dentales, quistes dermoides y adenomas duodenales. Este reporte tiene como propósito presentar dos casos referentes a PAF. El primer caso, trata de un paciente con osteomas e historia de hematoquezia, con diagnóstico de sindrome de Gardner posterior a la colonoscopia. El segundo caso es un paciente con historia familiar de cáncer de colon, que al examen colonoscópico se le diagnostica PAF con adenocarcinoma tubular bien diferenciado. Se decide reportar los casos debido a que son los primeros reportes en el Perú sobre esta entidad
ABSTRACT
Familial Adenomatous polyposis (FAP) it is based on an autosomal dominant mutation which results in loss of function of the APC tumor suppressor gene. On the other hand, Gardner syndrome is a type of FAP and is characterized for multiple colonic adenomatous polyps and extracolonic abnormalities as desmoid tumors, osteomas, lipomas, dental abnormalities, dermoid cysts and duodenal adenomas. This report aims to present two patients with FAP The first one is a patient who presented with osteomas and hematochezia, being diagnosed with Gardner Syndrome after the colonoscopy. The second patient has a family history of colon cancer, who is diagnosed with FAP with tubular adenocarcinoma. We decide to report both cases due to the absence of previous reports in Peru
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Polipose Adenomatosa do Colo Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Peru Idioma: Espanhol Revista: Rev. gastroenterol. Perú Assunto da revista: Gastroenterologia Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru

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