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Uterine cavity embryonal rhabdomyosarcoma
Sardinha, Marina Gomes Pereira; Ramajo, Fábio Morozetti; Ponce, Cesar Cilento; Marques, Camila Franzin; Bittencourt, Carolina Marques Fontes; Caldano, Fernando Gardin; Moço, José Matheus Frizzo Lopes; Yano, Otávio de Lacquila; Reis, Pedro Marques da Rosa; Malaguti, Vinicius Silva; Sousa, Catarina Tealdi Reno Gandra de; Junior, Roberto Cesar Nogueira.
  • Sardinha, Marina Gomes Pereira; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Ramajo, Fábio Morozetti; Hospital Ana Costa. Department of Ginecology. Santos. BR
  • Ponce, Cesar Cilento; Hospital Guilherme Álvaro. Department of Pathology. Santos. BR
  • Marques, Camila Franzin; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Bittencourt, Carolina Marques Fontes; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Caldano, Fernando Gardin; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Moço, José Matheus Frizzo Lopes; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Yano, Otávio de Lacquila; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Reis, Pedro Marques da Rosa; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Malaguti, Vinicius Silva; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
  • Sousa, Catarina Tealdi Reno Gandra de; Hospital Guilherme Álvaro. Department of Ginecology. Santos. BR
  • Junior, Roberto Cesar Nogueira; Centro Universitário Lusíada. Santos. BR
Autops. Case Rep ; 9(3): e2019104, July-Sept. 2019. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1017386
ABSTRACT
Rhabdomyosarcoma (RMS) is a rare solid tumor in childhood and adolescence. The higher incidence is predominant during the first two decades of life. According to the Intergroup RMS Study Group, the embryonal RMS (ERMS), botryoidal variant, constitutes a histological subtype characterized as a "grape-like" lesion of 2.0 cm to 9.5 cm. The treatment involves chemotherapy, surgery, and/or radiotherapy. We present the case of a 14-year-old female patient diagnosed with ERMS, botryoidal variant, which originated in the uterine cervix with vaginal externalization. The initial therapeutic approach comprised an initial prolapsed mass excision followed by Wertheim­Meigs surgery due to the tumor extension. No consensual protocol to ERMS treatment is found in the medical literature; however, a combined approach seems to offer a better result. The postoperative time period was uneventful and the patient followed an adjuvant therapy with vincristine, d-actinomycin, and cyclophosphamide. A comprehensive evaluation of the therapeutic options preserving the reproductive function­unfortunately not always possible­is part of a multi-disciplined care team concerning the pediatric patients.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Neoplasias do Colo do Útero / Rabdomiossarcoma Embrionário Tipo de estudo: Guia de Prática Clínica Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Autops. Case Rep Assunto da revista: Anatomia / Patologia Cl¡nica / Patologia Legal Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro Universitário Lusíada/BR / Hospital Ana Costa/BR / Hospital Guilherme Álvaro/BR

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