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Duchenne muscular dystrophy: an historical treatment review / Distrofia muscular de Duchenne: revisão histórica do tratamento
Werneck, Lineu Cesar; Lorenzoni, Paulo José; Ducci, Renata Dal-Prá; Fustes, Otto Hernández; Kay, Cláudia Suemi Kamoi; Scola, Rosana Herminia.
  • Werneck, Lineu Cesar; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Lorenzoni, Paulo José; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Ducci, Renata Dal-Prá; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Fustes, Otto Hernández; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Kay, Cláudia Suemi Kamoi; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
  • Scola, Rosana Herminia; Universidade Federal do Paraná. Hospital de Clínicas. Serviço de Doenças Neuromusculares. Curitiba. BR
Arq. neuropsiquiatr ; 77(8): 579-589, Aug. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1019465
ABSTRACT
ABSTRACT In this review, we discuss the therapies used in the treatment of patients with Duchenne muscular dystrophy since the first description of the disease. A short description is given of the various theories based on disease pathogenesis, which give the substrates for the many therapeutic interventions. A brief review of the methods of evaluation used in therapeutic trials is made. Of all the treatments, the only drugs that are still considered able to modify the course of the disease are the corticosteroids (prednisone/prednisolone/deflazacort). Other drugs (coenzyme Q10 and creatine) have had a little effect in a few functions without adverse reactions. Idebenone seems to improve the respiratory function in the long term. The trials with mRNA transcription, through nonsense mutations or exon 51 skipping, show some beneficial results in a few functional tests, but they are limited to a small set of DMD patients.
RESUMO
RESUMO Nesta revisão são discutidas as terapêuticas empregadas no tratamento da distrofia muscular de Duchenne desde a descrição da doença. Apresentamos as diversas teorias que fundamentaram as intervenções terapêuticas, com uma breve descrição dos tipos de avaliação empregados nos ensaios terapêuticos. Dentre todos os tratamentos, a única medicação que até agora modificou o curso da doença foram os corticosteroides (prednisona/prednisolona/deflazacort). A coenzima Q10 e creatina tiveram algum efeito pequeno em algumas funções e evolução da doença sem efeitos colaterais. O idebenone mostrou efeito benéfico na função respiratória em longo prazo. As tentativas de intervir no gene da distrofina utilizando técnicas de transcrição do mRNA através das mutações sem sentido e técnicas que pulam o exon 51 mostram resultado muito discreto em algumas provas funcionais e limitado a uma parcela pequena de casos.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Paraná/BR

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Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Distrofia Muscular de Duchenne Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Arq. neuropsiquiatr Assunto da revista: Neurologia / Psiquiatria Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Federal do Paraná/BR