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Síndrome Poems asociado a enfermedad de Castleman. Un reporte de caso / Castleman disease variant of Poems Syndrome. A case report
Sotelo Jiménez, Pedro Paolo; Ramírez Calderón, Fanny Elizabeth; Quiñones Avila, María Del Pilar.
  • Sotelo Jiménez, Pedro Paolo; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud. Lima. PE
  • Ramírez Calderón, Fanny Elizabeth; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud. Lima. PE
  • Quiñones Avila, María Del Pilar; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud. Lima. PE
Rev. Fac. Med. Hum ; 19(4): 120-125, oct.-dic. 2019.
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1024843
RESUMEN
POEMS (Polineuropatía, Organomegalia, Endocrinopatía, Proteína Monoclonal y cambios en la piel) es un trastorno multisistémico raro. La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, que puede estar asociado a POEMS. Paciente mujer de 37 años de edad con cuadro clínico de 2 años de evolución caracterizado por múltiples adenopatías, adormecimiento, y debilidad de extremidades inferiores asociado a hiperpigmentación cutánea e hipertricosis. La electromiografía muestra una polineuropatía crónica activa, sensitiva-motora de tipo axonal; y la electroforesis sérica mostró banda monoclonal de Inmunoglobulina A tipo lambda. La biopsia de ganglio submandibular fue compatible con Enfermedad de Castleman. Este reporte resalta el hecho que la enfermedad de Castleman se presenta en forma frecuente como parte de una variante del síndrome POEMS, y debe ser descartado en estos pacientes. Asimismo, la plasmaféresis puede ser útil en pacientes con síntomas neurológicos severos.
ABSTRACT
POEMS (Polyneuropathy, Organomegaly, Endocrinopathy, Monoclonal Protein and skin changes) is a rare multisystemic disorder. Castleman's disease is an atypical lymphoproliferative disorder of unknown cause, which may be associated with POEMS.A 37-year-old female patient with a clinical picture of 2 years of clinical evolution due to multiple adenopathies, numbness, and weakness of the lower extremities associated with cutaneous hyperpigmentation and hypertrichosis. Electromyography shows an active, sensory-motor chronic polyneuropathy of the axonal type; and serum electrophoresis showed monoclonal band of lambda type Immunoglobulin A. Submandibular ganglion biopsy was compatible with Castleman's disease.This report highlights the fact that Castleman's disease occurs frequently as part of a variant of the POEMS syndrome, and should be ruled out in these patients. Also, plasmapheresis can be useful in patients with severe neurological symptoms.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Inglês / Espanhol Revista: Rev. Fac. Med. Hum Assunto da revista: Ciˆncias da Sa£de / Medicina Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud/PE

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