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Vascular endothelial growth factor and pulmonary hypertension in children with beta thalassemia major / Fator de crescimento endotelial vascular e hipertensão pulmonar em crianças com talassemia beta maior
Alkholy, Usama M; Mohamed, Soma Abdalla; Elhady, Marwa; Attar, Shahinaz El; Abdalmonem, Nermin; Zaki, Ahmed.
  • Alkholy, Usama M; Zagazig University. Faculty of Medicine. Department of Pediatrics. Kassala. EG
  • Mohamed, Soma Abdalla; Al-Azhar University. Faculty of Medicine. Department of Pediatrics (for girls). Cairo. EG
  • Elhady, Marwa; Al-Azhar University. Faculty of Medicine. Department of Pediatrics (for girls). Cairo. EG
  • Attar, Shahinaz El; Al-Azhar University. Faculty of Medicine. Department of Biochemistry (for girls). Cairo. EG
  • Abdalmonem, Nermin; Zagazig University. Faculty of Medicine. Department of Pediatrics. Kassala. EG
  • Zaki, Ahmed; Mansoura University. Faculty of Medicine. Department of Pediatrics. Mansoura. EG
J. pediatr. (Rio J.) ; 95(5): 593-599, Sept.-Oct. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1040360
ABSTRACT
Abstract

Objective:

The purpose of this study was to illustrate the association between vascular endothelial growth factor level and pulmonary artery hypertension in children with β-thalassemia major.

Method:

This case-control study was conducted on 116 children with β-thalassemia major; 58 of them had pulmonary artery hypertension. They were compared to 58 healthy children who were age and sex-matched (control group). Serum levels of vascular endothelial growth factor and echocardiographic assessment were done for all children.

Results:

Vascular endothelial growth factor serum level was significantly higher in children with β-thalassemia major with pulmonary artery hypertension than in those without pulmonary artery hypertension, as well as in control groups (p < 0.001). Vascular endothelial growth factor serum level had a significant positive correlation with pulmonary artery pressure and serum ferritin, as well as a significant negative correlation with the duration of chelation therapy. Logistic regression analysis revealed that elevated vascular endothelial growth factor (Odd Ratio = 1.5; 95% Confidence Interval, 1.137-2.065; p = 0.005) was an independent risk factor of pulmonary artery hypertension in such children. Vascular endothelial growth factor serum level at a cutoff point of >169 pg/mL had 93.1% sensitivity and 93.1% specificity for the presence of pulmonary artery hypertension in children with β-thalassemia major.

Conclusion:

Elevated vascular endothelial growth factor serum level is associated with pulmonary artery hypertension in children with β-thalassemia.
RESUMO
Resumo

Objetivo:

A finalidade deste estudo foi exemplificar a associação entre o nível de fator de crescimento endotelial vascular e a hipertensão arterial pulmonar em crianças com talassemia beta maior.

Método:

Este estudo caso-controle foi realizado em 116 crianças com talassemia beta maior; 58 das quais apresentaram hipertensão arterial pulmonar em comparação com 58 crianças saudáveis pareadas por idade e sexo (grupo de controle). Os níveis séricos do fator de crescimento endotelial vascular e a avaliação ecocardiográfica foram realizados em todas as crianças.

Resultados:

O nível sérico do fator de crescimento endotelial vascular foi significativamente maior em crianças com talassemia beta maior com hipertensão arterial pulmonar que as crianças sem hipertensão arterial pulmonar e os grupos de controle (p < 0,001). O nível sérico do fator de crescimento endotelial vascular apresentou uma correlação positiva significativa com a pressão arterial pulmonar e a ferritina sérica e correlação negativa significativa com a duração da terapia de quelação. A análise de regressão logística revelou que o fator de crescimento endotelial vascular elevado (RC = 1,5; IC de 95% 1,137-2,065; p = 0,005) foi um fator de risco independente de hipertensão arterial pulmonar nessas crianças. O nível sérico do fator de crescimento endotelial vascular no ponto de corte > 169 (pg/mL) apresentou 93,1% de sensibilidade e 93,1% de especificidade na presença de hipertensão arterial pulmonar em crianças com talassemia beta maior.

Conclusão:

O nível sérico do fator de crescimento endotelial vascular elevado está associado à hipertensão arterial pulmonar em crianças com talassemia beta.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Talassemia beta / Fator A de Crescimento do Endotélio Vascular / Hipertensão Pulmonar Tipo de estudo: Estudo de etiologia / Estudo observacional / Estudo prognóstico / Fatores de risco Limite: Adolescente / Criança / Feminino / Humanos / Masculino Idioma: Inglês Revista: J. pediatr. (Rio J.) Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Egito Instituição/País de afiliação: Al-Azhar University/EG / Mansoura University/EG / Zagazig University/EG

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