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Identification of a type I nitroreductase gene in non-virulent Trypanosoma rangeli
Montenegro, Marjorie; Cuervo, Claudia; Cardenas, Constanza; Duarte, Silvia; Díaz, Jenny R; Thomas, M Carmen; Lopez, Manuel C; Puerta, Concepcion J.
  • Montenegro, Marjorie; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiología. Bogotá. CO
  • Cuervo, Claudia; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiología. Bogotá. CO
  • Cardenas, Constanza; Pontificia Universidad Católica de Valparaíso. Núcleo de Biotecnología Curauma. Valparaíso. CL
  • Duarte, Silvia; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiología. Bogotá. CO
  • Díaz, Jenny R; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiología. Bogotá. CO
  • Thomas, M Carmen; Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra. Granada. ES
  • Lopez, Manuel C; Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Instituto de Parasitología y Biomedicina López Neyra. Granada. ES
  • Puerta, Concepcion J; Pontificia Universidad Javeriana. Facultad de Ciencias. Departamento de Microbiología. Bogotá. CO
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 112(7): 504-509, July 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1040572
ABSTRACT
ABSTRACT Trypanosomatid type I nitroreductases (NTRs), i.e., mitochondrial enzymes that metabolise nitroaromatic pro-drugs, are essential for parasite growth, infection, and survival. Here, a type I NTR of non-virulent protozoan Trypanosoma rangeli is described and compared to those of other trypanosomatids. The NTR gene was isolated from KP1(+) and KP1(-) strains, and its corresponding transcript and 5' untranslated region (5'UTR) were determined. Bioinformatics analyses and nitro-drug activation assays were also performed. The results indicated that the type I NTR gene is present in both KP1(-) and KP1(+) strains, with 98% identity. However, the predicted subcellular localisation of the protein differed among the strains (predicted as mitochondrial in the KP1(+) strain). Comparisons of the domains and 3D structures of the NTRs with those of orthologs demonstrated that the nitroreductase domain of T. rangeli NTR is conserved across all the strains, including the residues involved in the interaction with the FMN cofactor and in the tertiary structure characteristics of this oxidoreductase protein family. mRNA processing and expression were also observed. In addition, T. rangeli was shown to be sensitive to benznidazole and nifurtimox in a concentration-dependent manner. In summary, T. rangeli appears to have a newly discovered functional type I NTR.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Nitrorredutases / Trypanosoma rangeli Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Mem. Inst. Oswaldo Cruz Assunto da revista: Medicina Tropical / Parasitologia Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile / Colômbia / Espanha Instituição/País de afiliação: Consejo Superior de Investigaciones Científicas/ES / Pontificia Universidad Católica de Valparaíso/CL / Pontificia Universidad Javeriana/CO

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