Síndrome de Klippel-Feil: a propósito de un caso en Ecuador / Klippel-Feil syndrome: about a case in Ecuador
Actual. osteol
;
14(3): 219-222, sept. - dic. 2018. ilus.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-1052712
RESUMEN
El síndrome de Klippel-Feil (KFS) es un grupo heterogéneo de malformaciones a nivel vertebral que presentan un componente genético monogénico; se caracteriza por presentar un defecto en la formación o segmentación de las vértebras cervicales, que da como resultado una apariencia fusionada. La tríada clínica consiste en un cuello corto, una línea de implantación baja del cabello y un movimiento limitado del cuello. Presentamos el caso de un paciente masculino de 17 años que manifiesta los hallazgos clínicos y radiológicos de esta anomalía. (AU)
ABSTRACT
Klippel-Feil syndrome (KFS) is a heterogeneous group of vertebral malformations that presents a monogenic genetic component, characterized by a defect in the formation or segmentation of the cervical vertebrae, which results in a fused appearance. The clinical triad consists of a short neck, a low hairline and a limited movement of the neck. We present the case of a 17 year-old male patient who presented the clinical and radiological findings of this anomaly. (AU)
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Síndrome de Klippel-Feil
/
Pescoço
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
Limite:
Adolescente
/
Adulto
/
Feminino
/
Humanos
/
Masculino
/
Gravidez
País/Região como assunto:
América do Sul
/
Equador
Idioma:
Espanhol
Revista:
Actual. osteol
Assunto da revista:
Medicina
/
Medicina Osteopatica
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Equador
Instituição/País de afiliação:
Hospital General Teófilo Dávila/EC
/
Hospital Teófilo Dávila/EC
/
Ministerio de Salud Pública del Ecuador/EC
Similares
MEDLINE
...
LILACS
LIS