Case for diagnosis. Diffuse ulcerated nodular lesions
An. bras. dermatol
;
94(5): 615-617, Sept.-Oct. 2019. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-1054849
ABSTRACT
Abstract Langerhans cell histiocytosis is a rare clonal proliferative disease, characterized by the infiltration of one or multiple organs by histiocytes. Due to the diversity of signs and symptoms, the diagnosis of this disease is often late. The estimated incidence in adults is one to two cases per million, but the disease is probably underdiagnosed in this population. This report presents a case of disseminated Langerhans cell histiocytosis. The authors highlight the most characteristic aspects of this rare and heterogeneous disease, which usually presents as a challenging clinical diagnosis.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Úlcera Cutânea
/
Histiocitose de Células não Langerhans
Tipo de estudo:
Estudo diagnóstico
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre/BR
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