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Newborn Screening for Phenylketonuria: Latin American Consensus Guidelines
Borrajo, Gustavo J. C..
  • Borrajo, Gustavo J. C.; Fundación Bioquímica Argentina. Detección de Errores Congénitos. La Plata. AR
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1090905
ABSTRACT
Abstract Newborn screening (NBS) for phenylketonuria in Latin America gave its first step in an organized way 3 decades ago when the first national NBS program was implemented in Cuba. From then onward, it experienced a slow but continuous growing, being currently possible to find from countries where no NBS activity is known to several countries with consolidated NBS programs. This complex scenario gave rise to a great diversity in the criteria used for sample collection, selection of analytical methods, and definition of cutoff values. Considering this context, a consensus meeting was held in order to unify such criteria, focusing the discussion in the following aspects—recommended blood specimens and sample collection time; influence of early discharge, fasting, parenteral nutrition, blood transfusions, extracorporeal life support, and antibiotics; main causes of transient hyperphenylalaninemias; required characteristics for methods used in phenylalanine measurement; and finally, criteria to define the more appropriate cutoff values.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Guia de Prática Clínica / Estudo de rastreamento Idioma: Inglês Revista: J. inborn errors metab. screen Assunto da revista: Medicina Cl¡nica / Patologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Fundación Bioquímica Argentina/AR

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