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Total remission of Tolosa-Hunt Syndrome with single-dose of infliximab / Remissão total da Síndrome de Tolosa-Hunt com dose única de infliximabe
Gondim, Luís Armando Vitorino Alves de Souza; Guimarães Junior, Luís Armando Gondim; Lima Júnior, Edmundo França; Lima, Filipe Moreira; Mendonça, Marcelo Bezerra de Melo.
  • Gondim, Luís Armando Vitorino Alves de Souza; Centro Universitário Maurício de Nassau. Acadêmico de Medicina. Recife. BR
  • Guimarães Junior, Luís Armando Gondim; Serviço Oftalmológico de Pernambuco. Setor de Uveíte. Recife. BR
  • Lima Júnior, Edmundo França; Serviço Oftalmológico de Pernambuco. Setor de Catarata. Recife. BR
  • Lima, Filipe Moreira; Faculdade de Ciências Médicas de Campina Grande. Acadêmico de Medicina. Campina Grande. BR
  • Mendonça, Marcelo Bezerra de Melo; Universidade Federal de Pernambuco. Setor de Neuro-Oftalmologia. Recife. BR
Rev. bras. oftalmol ; 79(1): 59-62, Jan.-Feb. 2020. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1092665
ABSTRACT
Abstract Tolosa-Hunt syndrome is a painful ophthalmoplegia caused by non-specific granulomatous inflammation, corticoid-sensitive, of the cavernous sinus. The etiology is unknown. Recurrences are common. The diagnosis is made by exclusion, and a variety of other diseases involving the orbital apex, superior orbital fissure and cavernous sinus should be ruled out. This study reports a case of a 29-year-old woman, diagnosed with Tolosa-Hunt Syndrome, who presented ophthalmoparesis and orbital pain. She had poor response to corticotherapy and developed colateral effects, so she was treated with single infliximab dose immunosuppression, evolving total remission of the disease.
RESUMO
Resumo A Síndrome de Tolosa-Hunt é uma oftalmoplegia dolorosa causada por uma inflamação granulomatosa não específica, sensível a corticoides, do seio cavernoso. A etiologia é desconhecida. Recorrências são comuns. O diagnóstico é feito por exclusão, devendo ser descartada uma variedade de outras doenças que envolvem o ápice orbitário, fissura orbitária superior e seio cavernoso. O presente estudo trata-se de um relato de caso de uma paciente de 29 anos, diagnosticada com Síndrome de Tolosa-Hunt, que apresentou paresia e dor em região orbital. Obteve resposta pouco efetiva a corticoterapia e desenvolveu efeitos colaterais, por isso foi tratada com dose única de infliximabe, evoluindo com remissão total da doença.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Síndrome de Tolosa-Hunt / Infliximab Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Adulto / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. bras. oftalmol Assunto da revista: Oftalmologia Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Centro Universitário Maurício de Nassau/BR / Faculdade de Ciências Médicas de Campina Grande/BR / Serviço Oftalmológico de Pernambuco/BR / Universidade Federal de Pernambuco/BR

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