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Síndrome del anillo del cromosoma 18: reporte de un caso y revisión de la literatura / Chromosome 18 ring syndrome: case report and review of the literature
Guirola, Liseth; Estrada, Pedro; Loureiro, María; Linarez, Juan.
  • Guirola, Liseth; Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Decanato de Ciencias de la Salud. Barquisimeto. VE
  • Estrada, Pedro; Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Decanato de Ciencias de la Salud. Barquisimeto. VE
  • Loureiro, María; Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Decanato de Ciencias de la Salud. Barquisimeto. VE
  • Linarez, Juan; Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado. Decanato de Ciencias de la Salud. Barquisimeto. VE
Bol. méd. postgrado ; 34(1): 19-25, Ene-Jun. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1121143
RESUMEN
El Síndrome del Anillo del Cromosoma 18 (18 [(r)18]) es un trastorno cromosómico que se incluye dentro de las anomalías estructurales desequilibradas donde dicho cromosoma se encuentra en forma de anillo el cual resulta de la pérdida simultánea de ambos segmentos terminales de los brazos corto y largo con la subsecuente fusión de sus extremos, constituyendo una estructura circular que microscópicamente se asemeja a un anillo, de allí su nomenclatura r (del inglés ring, que significa anillo). Tiene una incidencia de 1/40.000 nacidos vivos y hasta la fecha se han reportado aproximadamente entre 80 a 100 casos a nivel mundial sin embargo sólo existen alrededor de nueve reportes de r(18) en mosaico, aislado o asociado con otras alteraciones cromosómicas. A continuación, se presenta el caso de una paciente pediátrica con Síndrome del Anillo del cromosoma 18 estudiado y diagnosticado en la Unidad de Genética Médica de la Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado en Barquisimeto, Venezuela, con la correspondiente revisión de la literatura relacionada con este síndrome(AU)
ABSTRACT
Chromosome 18 Ring Syndrome (18 [(r) 18]) is a chromosomal disorder that is included among the unbalanced structural anomalies in which chromosome 18 has a ring form which results from the simultaneous loss of both terminal segments of the short and long arms with the subsequent fusion of their ends forming a circular structure that microscopically resembles a ring, hence its nomenclature r (of the English ring, which means ring).18r Syndrome has an incidence of 1/40,000 live births; to date approximately 80-100 cases worldwide have been reported. There are only about nine reports of r(18) in mosaic, isolated or associated with other chromosomal alterations. We present a case of a pediatric patient with Chromosome 18 Ring Syndrome, evaluated and diagnosed in the Unidad de Genética Médica of the Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado in Barquisimeto, Venezuela with the corresponding review of the literature(AU)
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Cromossomos em Anel / Cromossomos Humanos Par 18 / Estruturas Celulares / Transtornos Dismórficos Corporais Limite: Criança, pré-escolar / Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Bol. méd. postgrado Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado/VE

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