Síndrome de poems: a proposito de un caso, Hospital Escuela Universitario / Poems Syndrome: a case, Hospital Escuela Universitario
Rev. fac. cienc. méd. (Impr.)
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16(2): 31-34, jul.- dic. 2019. ilus
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: biblio-1140249
RESUMEN
El síndrome de POEMS se caracteriza por polineuropatía, organomegalia, endocrinopatia, proteína M, y alteraciones cutáneas, también incluye papiledema, sobrecarga de volumen extravascular, trombocitosis/eritrocitosis, niveles elevados de factor de crecimiento endotelial vascular, una predisposición hacia la trombosis y está incorporado en el grupo de las gammapatias monoclonales. Se diagnostica en base a una combinación de clínica y de hallazgos laboratoriales. Objetivo:
describir un síndrome clínico poco frecuente, las dificultades diagnósticas, así como diferenciarlo de otras polineuropatías crónicas. Presentación del caso clínico femenina de 52 años, con hiperpigmentacion de piel, disminución de agudeza visual bilateral y debilidad distal progresiva con arreflexia y síntomas sensitivos asociados, organomegalia, hipotiroidismo; se comprobó polineuropatía crónica en estudios de neuroconducción, trastornos hematológicos, pérdida de peso y niveles bajos de vitamina B12, cumpliendo la mayoría de los criterios del síndrome, aunque no se encontró trastorno monoclonal, la literatura resalta normal en un 25% de los casos la electroforesis de proteínas.Conclusión:
Es una enfermedad poco frecuente, para su diagnóstico se requiere una alta sospecha clínica, como hallazgos insulares edema de papila y niveles bajos de vitamina B12, descritos en la literatura. Debido a la diversidad en la forma de presentación del síndrome es necesario estar alerta sobre las múltiples manifestaciones y la búsqueda clínica, analítica y radiológica debe ser dirigida...(AU)
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Polineuropatias
/
Síndrome POEMS
Limite:
Feminino
/
Humanos
Idioma:
Espanhol
Revista:
Rev. fac. cienc. méd. (Impr.)
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Honduras
Instituição/País de afiliação:
Hospital Escuela/HN
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