Cardiomiopatia Hipertrófica - Revisão / Hypertrophic Cardiomyopathy: A Review
Arq. bras. cardiol
;
115(5): 927-935, nov. 2020. tab, graf
Artigo
em Português
| SES-SP, LILACS
| ID: biblio-1142266
RESUMO
Resumo A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é a doença cardíaca de origem genética mais comum, cuja principal característica consiste na hipertrofia ventricular esquerda que acontece na ausência de outras patologias que desencadeiam tal alteração. A CMH pode se apresentar desde formas assintomáticas até manifestações de morte cardíaca súbita e de insuficiência cardíaca refratária. Métodos de imagem contemporâneos de alta resolução e escores clínicos mais acurados vêm sendo utilizados e desenvolvidos no sentido de propiciar uma avaliação prognóstica e funcional mais adequada, bem como possibilitar a estratificação dos casos de maior gravidade. Nesta revisão, serão abordados esses aspectos, entre outros tópicos clássicos inerentes ao estudo dessa doença.
ABSTRACT
Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the most common heart disease with a genetic origin, and its main characteristic is left ventricular hypertrophy that occurs in the absence of other conditions that trigger this change. HCM may present from asymptomatic forms to manifestations of sudden cardiac death and severe heart failure. Contemporary high-resolution imaging methods and more accurate clinical scores have been used and developed to provide a prognostic assessment and adequate functional assessments, as well as to allow for the stratification of clinical severity. These aspects will be addressed in this review, along with other classic topics inherent to the study of this disease.
Texto completo:
DisponíveL
Índice:
LILACS (Américas)
Assunto principal:
Cardiomiopatia Hipertrófica
/
Insuficiência Cardíaca
Tipo de estudo:
Estudo de etiologia
/
Estudo prognóstico
Limite:
Humanos
Idioma:
Português
Revista:
Arq. bras. cardiol
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Artigo
Instituição/País de afiliação:
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho/BR
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