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Inverse klippel-trenaunay syndrome / Síndrome de klippel-trenaunay inverso
Santino, Mariana Franco Ferraz; Lopes, Maria João Paiva.
  • Santino, Mariana Franco Ferraz; Universidade Federal do Rio de Janeiro. Rio de Janeiro. BR
  • Lopes, Maria João Paiva; Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central. Lisboa. PT
Artigo em Inglês | LILACS, SES-SP | ID: biblio-1143840
ABSTRACT
ABSTRACT

Objective:

To report a rare case of inverse Kipplel-Trenaunay. Case description A 16-year-old girl with a grayish-depressed plaque on her left thigh. Angioresonance showed a vascular malformation affecting the skin and subcutaneous tissue.

Comments:

Inverse Klippel-Trenaunay is a Klippel-Trenaunay syndrome variation in which there are capillary and venous malformations associated to hypotrophy or shortening of the affected limb. Modifications on the limb's length or width result from alterations in bones, muscles, or subcutaneous tissues. It has few described cases. Further clinical and molecular studies must be performed for a proper understanding.
RESUMO
RESUMO

Objetivo:

Relatar um caso raro de Klippel-Trenaunay inverso. Descrição do caso Menina de 16 anos com placa deprimida acinzentada na coxa esquerda, evidenciando-se, por meio de angioressonância, uma malformação vascular, acometendo a pele e tecidos subcutâneos.

Comentários:

Klippel-Trenaunay inverso é uma variante da síndrome de Klippel-Trenaunay em que há malformação capilar e venosa associada à hipotrofia ou encurtamento do membro afetado. Pode envolver acometimento ósseo, muscular ou subcutâneo, modificando o comprimento ou a circunferência do membro. Há poucos casos descritos, e mais estudos clínicos e moleculares precisam ser realizados para seu correto entendimento.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Anormalidades da Pele / Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber / Tela Subcutânea / Malformações Vasculares Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo Instituição/País de afiliação: Centro Hospitalar Universitário de Lisboa Central/PT / Universidade Federal do Rio de Janeiro/BR

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