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Report of a case of probable overlap between systemic erythematous lupus and polyarteritis nodosa / Reporte de un caso de probable overlap de lupus eritematoso sistémico con panarteritis nudosa
Schult, Sandra; Genaro, Susan; Cajas, Mirella; Ponce, Patricia.
  • Schult, Sandra; Instituto Nacional de Salud del Niño. Departamento de Pediatría. Servicio de Medicina. Lima. PE
  • Genaro, Susan; Instituto Nacional de Salud del Niño. Departamento de Pediatría. Servicio de Medicina. Lima. PE
  • Cajas, Mirella; Instituto Nacional de Salud del Niño. Departamento de Pediatría. Servicio de Medicina. Lima. PE
  • Ponce, Patricia; Instituto Nacional de Salud del Niño. Departamento de Pediatría. Servicio de Medicina. Lima. PE
Rev. colomb. reumatol ; 27(1): 61-64, 2020. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1144401
ABSTRACT
ABSTRACT Systemic lupus erythematosus (SLE) is a heterogeneous autoimmune disease with a wide range of clinical manifestations that may affect any organ. Polyarteritis nodosa (PAN) is defined as necrotizing inflammatory changes in the medium and small vessels, a rare form of systemic necrotizing vasculitis in childhood. This article discusses the case of a patient with a history of deep venous thrombosis of the left leg, who presented with erythematosus purple lesions in her right hand, associated with pain, intermittent claudication, progressive limping and generalized edema. While in hospital, she was diagnosed with SLE with renal involvement and medium vessel vasculitis mainly of the upper limbs. She also met the criteria for PAN, a rare association that is seldom described in the medical literature.
RESUMEN
RESUMEN El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune heterogénea con una amplia variedad de manifestaciones clínicas que pueden afectar cualquier órgano. La panarteritis nudosa (PAN) se define como cambios inflamatorios necrotizantes en arterias medianas o pequenas, siendo una vasculitis necrotizante sistêmica rara en la infancia. Presentamos el caso de una paciente con antecedente de trombosis venosa profunda del miembro inferior izquierdo, que presenta lesiones violáceas eritematosas en la mano derecha, asociadas a dolor, claudicación intermitente, limitación funcional progresiva, así como edema generalizado. Durante la hospitalización se llega al diagnóstico de LES con compromiso renal y vasculitis de vasos medianos con predominio de miembros superiores que cumple criterios de PAN, asociación rara muy poco descrita en la bibliografía.
Assuntos


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Poliarterite Nodosa / Lúpus Eritematoso Sistêmico Limite: Adolescente / Feminino / Humanos Idioma: Inglês Revista: Rev. colomb. reumatol Assunto da revista: Reumatologia Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Salud del Niño/PE

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