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Hiperoxaluria primaria tipo 2 y oxalosis sistémica: Reporte de caso / Primary hyperoxaluria type 2 and systemic oxalosis: A case report
Loza Munarriz, Reyner; Ponce Gambini, Jenny; Ynguil Muñoz, Angélica; Sarmiento Barrientos, Tatiana; Cok García, Jaime.
  • Loza Munarriz, Reyner; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología pediátrica. Departamento de Pediatría, Servicio de Especialidades. Lima. PE
  • Ponce Gambini, Jenny; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología pediátrica. Departamento de Pediatría, Servicio de Especialidades. Lima. PE
  • Ynguil Muñoz, Angélica; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología pediátrica. Departamento de Pediatría, Servicio de Especialidades. Lima. PE
  • Sarmiento Barrientos, Tatiana; Hospital Cayetano Heredia. Unidad de Nefrología pediátrica. Departamento de Pediatría, Servicio de Especialidades. Lima. PE
  • Cok García, Jaime; Hospital Cayetano Heredia. Departamento de Patología. Lima. PE
Rev. méd. hered ; 30(3): 178-182, jul.-sept. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1144774
RESUMEN
La hiperoxaluria primaria tipo 2 es una enfermedad rara caracterizada por sobreproducción de oxalato por una deficiencia enzimática intrahepática, lo que lleva a litiasis renal, nefrocalcinosis y daño renal crónico. Varón de 17 años con antecedentes de infecciones urinarias, y litiasis renal desde los 6 años. Desarrolló insuficiencia renal crónica terminal a los 11 años ingresando a terapia de diálisis peritoneal crónica ambulatoria. Durante su evolución presentó dolor a nivel de la columna vertebral y grandes articulaciones como tobillos, rodillas y hombros, deformación progresiva de las articulaciones distales de las manos. La resonancia magnética de columna reporto aplastamiento de cuerpos vertebrales en D8 y D9. La biopsia ósea de vértebra mostró depósito de cristales de oxalato de calcio. El estudio genético confirmó el diagnóstico de hiperoxaluria primaria tipo 2, esta enfermedad debe sospecharse en niños que forman cálculos a temprana edad, sería el primer caso reportado en Perú.
ABSTRACT
Primary hyperoxaluria type 2 is a rare disease characterized by over production of oxalate due to a deficiency of an intra hepatic enzyme leading to renal lithiasis, nephrocalcinosis and chronic kidney damage. We report the case of 17-year-old male patients with history of urinary tract infections and renal lithiasis since the age of 6 years. The patient developed end-stage kidney disease at the age of 11 years receiving chronic ambulatory peritoneal dialysis. He developed back pain and polyarthralgia of the ankles, knees, shoulders and progressive deformity of the hands. The magnetic resonance of the spine revealed flattening of D9-D9. Bone biopsy of the affected area showed presence of calcium oxalate. A genetic study confirmed the diagnosis of primary hyperoxaluria type 2. This entity should be suspected in children with renal stones at an early age, this may be the first case in Peru.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. hered Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Hospital Cayetano Heredia/PE

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