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Anemia ferropénica crónica: síndrome de Plummer-Vinson (Paterson-Brown-Kelly) / Chronic Iron Deficiency Anemia: Plummer- Vinson (Paterson-Brown-Kelly) Syndrome. A Case Report
Zapata González, Adriana; Uc Miam, María Elena; Angulo Várguez, Felipe Irineo; Ramos Santos, Karime Berenice.
  • Zapata González, Adriana; Hospital Civil de Culiacán. Culiacán Rosales. MX
  • Uc Miam, María Elena; Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán. Yucatán. MX
  • Angulo Várguez, Felipe Irineo; Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán. Yucatán. MX
  • Ramos Santos, Karime Berenice; Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán. Yucatán. MX
Rev. Fac. Med. UNAM ; 64(2): 22-25, mar.-abr. 2021. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1250778
RESUMEN
Resumen El síndrome de Plummer-Vinson (Paterson-Brown-Kelly) es una entidad rara, caracterizada por disfagia, formación de membranas esofágicas y anemia por deficiencia de hierro. Presentamos el caso de una mujer de 46 años con antecedentes clínicos de anemia ferropénica de larga evolución, que posteriormente presentó disfagia y odinofagia. Se encontró una membrana subcricoidea que fue rota exitosamente con el endoscopio. Los médicos de primer contacto deben estar familiarizados de los síntomas del síndrome de Plummer- Vinson, y tenerlos en cuenta a la hora de abordar un paciente con la tríada clásica. Como el síndrome es una condición pre- cancerosa con alto potencial maligno, el diagnóstico precoz y tratamiento oportuno es de suma importancia.
ABSTRACT
Abstract Plummer-Vinson syndrome (Paterson-Brown-Kelly) is a rare entity, characterized by dysphagia, esophageal web formation, and iron deficiency anemia. We present the case of a 46-year-old woman with a clinical history of iron deficiency anemia who subsequently presents dysphagia and odynophagia. A subcricoid web that was successfully broken with the endoscope was found. First contact doctors should be familiar with the symptoms of Plummer-Vinson syndrome, and take them into account, when addressing a patient with the classic triad. Since the syndrome is a precancerous condition with high malignant potential, early diagnosis and treatment is of utmost importance for better prognosis.


Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Tipo de estudo: Estudo prognóstico / Estudo de rastreamento Idioma: Espanhol Revista: Rev. Fac. Med. UNAM Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: México Instituição/País de afiliação: Hospital Civil de Culiacán/MX / Hospital Regional de Alta Especialidad de la Península de Yucatán/MX

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