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Aplasia cutis congénita de miembros inferiores. Presentación de un caso y revisión de la literatura / Congenital Cutis Aplasia of the Lower Limbs. A Case Report and Literature Review
Marrero Gil, Aymeé; Águila Calero, Gretel; Vázquez Pis, Laura.
  • Marrero Gil, Aymeé; Hospital Pediátrico Universitario Paquito González Cueto. Cienfuegos. CU
  • Águila Calero, Gretel; Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos.. Cienfuegos. CU
  • Vázquez Pis, Laura; Hospital Pediátrico Universitario Paquito González Cueto. Cienfuegos. CU
Rev. Finlay ; 11(1): 100-105, ene.-mar. 2021. graf
Artigo em Espanhol | LILACS-Express | LILACS | ID: biblio-1250798
RESUMEN
RESUMEN La aplasia cutis congénita es una patología que abarca un grupo heterogéneo de formas clínicas presentes desde el momento del nacimiento. Se caracteriza por la ausencia de todas las capas de la piel en algunas zonas del organismo y su presentación más frecuente es en el cuero cabelludo, siendo rara en las extremidades. Puede ser de origen exógeno o de origen genético. Su etiología consiste fundamentalmente en un defecto temprano de diferenciación del embrión y se asocia a múltiples causas pudiendo acompañarse en algunos casos de malformaciones a otros niveles. Existen varias formas de tratamiento, conservador y quirúrgico. Se hace necesaria la intervención de un equipo multidisciplinario para su evolución satisfactoria. Se presenta un caso con aplasia cutis congénita en ambos miembros inferiores que se diagnostica poco después del nacimiento y que recibe tratamiento médico y quirúrgico, obteniéndose resultados satisfactorios para el paciente desde el punto de vista funcional y estético de las extremidades. Se presenta este caso porque de manera general la aplasia cutis tiene muy baja incidencia, por lo que resulta importante la presentación de este reporte que tiene la afección localizada en los miembros inferiores.
ABSTRACT
ABSTRACT The aplasia complexion congenital it is a pathology that a heterogeneous group of clinical present forms from the moment of the birth comprises. It is characterized for the absence of all the capes of the skin at the organism's some zones and his most frequent presentation is in the scalp, being rare in all fours. It can be of exogenous or genetic origin. His etiology consists fundamentally in a premature defect of differentiation of the embryo and it correlates multiple causes itself could have accompanied in some cases of malformations another levels. Several forms of treatment, conservative and surgical treatment exist. The intervention of a multi-disciplinary team for his satisfactory evolution becomes necessary. The complexion presents a case with aplasia itself congenital in both inferior members that is diagnosed just after the birth and that you receive medical and surgical treatment, obtentions proven to be satisfactory for the patient from the functional and esthetic point of view of all fours. You encounter this case because in a general way the aplasia the complexion has very low incidence for what the presentation of this report that the affection localized in the inferior members has proves to be important.

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Idioma: Espanhol Revista: Rev. Finlay Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Cuba Instituição/País de afiliação: Hospital Pediátrico Universitario Paquito González Cueto/CU / Universidad de Ciencias Médicas de Cienfuegos./CU

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