Le Syndrôme d'Alagille à propos d'un cas au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin
Journal de la Société de Biologie Clinique du Bénin
;
29: 19-23, 2018. ilus
Artigo
em Francês
| AIM
| ID: biblio-1264189
RESUMEN
Le syndrome d'Alagille, est une affection multisystémique héréditaire de transmission autosomique dominante. Sa prévalence est estimée à 1 pour 70 000 à 100 000 naissances vivantes. Nous rapportons l'observation d'un jeune nourrisson de 6 semaines suivi au CNHU-HKM de Cotonou, Bénin. Le diagnostic est basé sur l'association de la dysmorphie faciale, des atteintes hépatiques, cardiaques, et oculaires. L'évolution a été défavorable avec décès au bout d'une semaine témoignant du pronostic sombre des formes avec cardiopathie complexe associée. Le syndrome d'Alagille reste un diagnostic différentiel des syndromes de cholestase chronique en pédiatrie et mérite d'être connu
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Índice:
AIM (África)
Assunto principal:
Prognóstico
/
Benin
/
Síndrome de Alagille
/
Lactente
Tipo de estudo:
Estudo prognóstico
/
Fatores de risco
País/Região como assunto:
África
Idioma:
Francês
Revista:
Journal de la Société de Biologie Clinique du Bénin
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
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