La granulomatose éosinophilique avec polyangéite à propos de deux cas Ouest-Africains

Wann, T. A; Keita, A., A. B; Kamissoko, N. M. J; Tene, M; Traoré, M. S; Baldé

Wann, T. A; Keita, A., A. B; Kamissoko, N. M. J; Tene, M; Traoré, M. S; Baldé.

Wann, T. A; s.af
Keita, A., A. B; s.af
Kamissoko, N. M. J; s.af
Tene, M; s.af
Traoré, M. S; s.af
Baldé; s.af

Journal of African Clinical Cases and Reviews/Journal Africain des Cas Cliniques et Revues ; 4(3): 377-380, 2020.

Artigo em Francês | AIM | ID: biblio-1264314

RESUMEN

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La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) ou syndrome de Churg-Strauss, est une vascularite rare décrite pour la première fois par Jacob Churg et Lotte Strauss en 1951. Elle est rencontrée le plus souvent chez l'adulte jeune et reste exceptionnelle chez les enfants. Le diagnostic de la GEPA associe un asthme grave, une hyperéosinophilie (sanguine et tissulaire) et la présence d'atteintes viscérales intéressant au moins deux organes extra pulmonaire. L'hyperéosinophilie associée peut faire évoquer des étiologies parasitaires en milieu tropical. Nous rapportons deux cas de GEPA dans un hôpital ouest-africain

Assuntos

Granulomatose com Poliangiite; Guiné

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Texto completo: DisponíveL Índice: AIM (África) Assunto principal: Granulomatose com Poliangiite / Guiné País/Região como assunto: África Idioma: Francês Revista: Journal Africain des Cas Cliniques et Revues Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo

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