Malformations fÅtales congénitales à Brazzaville : A propos de cinq cas
La Lettre Médicale du Congo
; 9: 10-23, 2020. ilus
Article
em Fr
| AIM
| ID: biblio-1264693
Biblioteca responsável:
CG1.1
RESUMEN
Les auteurs rapportent des cas de malformations fÅtales congénitales colligés au laboratoire d'histologieembryologie de la faculté des sciences de la santé de Brazzaville. L'objectif de cette étude est de rapporter tous les cas colligés. L'impact des malformations fÅtales congénitales(MFC) au Congo Brazzaville a déjà été souligné dans des publications précédentes et sont ici rappelés. Les MFC représentent environ 5,09% des hospitalisations dans le service de néonatologie du CHU de Brazzaville. Le taux de létalité y est de 59,3%. Ces malformations graves n'ont pu être dépistées au stade anténatal par manque de diagnostic prénatal comme cela se fait actuellement en occident dans les centres pluridisciplinaires de diagnostic anténatal. Le dépistage anténatal est possible, en associant l'échographie an;ténatale systématique à respectivement 12, 22 et 32 semaines d'aménorrhées (SA) à d'autres paramètres marqueurs sériques, âge des parents, caryotype fÅtal et bilan infectieux. Les principales causes des MFC sont variables génétiques (anomalies chromosomiques, syndromes polymalformatifs), infectieuses (toxoplasmose, rubéole, CMV), médicamenteuses (nitrofurantoïne, sulfonamides), environnementales (radioactivité, exposition à un toxique, pesticide), carences alimentaires (déficit en acide folique, avitaminose). Matériels et méthode des fÅtus dont les malformations ont été découvertes à la naissance dans diverses maternités de Brazzaville, ont été colligés dans cette étude rétrospective observationnelle descriptive. Ils ont été mesurés et pesés. Résultats 1 cas de jumeaux conjoints dicéphales sysomiens thoracodymes, 4 cas de fÅtus simples arhinencephalie (ectrorhinie). + Omphalocèle, pleurosomie, cyclocéphalie, sirénomélie. Leur poids moyen à la naissance était de 2,650 Kg. Conclusion:
Les malformations fÅtales congénitales sont des pathologies qui présentent un intérêt aussi bien par leur fréquence, que par leur lourdeur médicale et le devenir de l'enfant. La majorité d'entre elles sont diagnosticables au 2ème trimestre de grossesses et sont souvent en rapport avec des anomalies chromosomiques. Le pourcentage non négligeable des MFC
Buscar no Google
Índice:
AIM
Assunto principal:
Ultrassonografia Pré-Natal
/
Congo
/
Gestantes
/
Mortalidade Fetal
/
Feto
/
Doenças e Anormalidades Congênitas, Hereditárias e Neonatais
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
Fr
Revista:
La Lettre Médicale du Congo
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article