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Diagnóstico precoce de craniofaringioma na infância - relato de caso / Early diagnosis of craniopharingioma in childhood - case report
Silveira, Lonize Maira Weinert; Torres, Fernanda Areco; Bahls, Luara Meri Cabral; Miecznikowski, Rebeca Cibele; Pascolat, Gilberto; Ribas, Maurício Marcondes.
  • Silveira, Lonize Maira Weinert; Hospital Evangélico Mackenzie. Curitiba. BR
  • Torres, Fernanda Areco; Hospital Evangélico Mackenzie. Curitiba. BR
  • Bahls, Luara Meri Cabral; Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná. Curitiba. BR
  • Miecznikowski, Rebeca Cibele; Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná. Curitiba. BR
  • Pascolat, Gilberto; Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná. Curitiba. BR
  • Ribas, Maurício Marcondes; Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná. Curitiba. BR
Rev. méd. Paraná ; 78(1): 113-118, 2020.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1280837
RESUMO

OBJETIVO:

Relatar um caso de craniofaringioma em um pré escolar com sintomatologia de início recente. RELATO DO CASO Menino de cinco anos com cefaleia de início há 20 dias, acompanhada de vômitos. Na admissão foi realizada uma tomografia computadorizada (TC) de crânio que mostrou uma hidrocefalia com presença de uma massa sugestivo de craniofaringioma. Realizou a ressecção microcirúrgica em outro serviço, sendo que no pós-operatório paciente evoluiu com pan-hipopituitarismo, trombose assintomática do seio sagital superior e oscilações do sódio sérico. CONSIDERAÇÕES A combinação clínica de cefaleia, deficiência visual, diminuição da taxa de crescimento e polidipsia/poliúria levar à suspeita de craniofaringioma como diagnóstico diferencial. O diagnóstico é realizado por exames de imagem como TC ou RM. O principal tratamento é a resseção cirúrgica. Algumas complicações como alteração no eixo hipotálamo-hipofisário, diabetes insipido e obesidade hipotalâmica são frequentes nesses pacientes
ABSTRACT

OBJECTIVE:

To report a case of craniopharyngioma in a preschool with symptoms of recent onset. CASE REPORT Five-year-old boy with headache starting 20 days ago, accompanied by vomiting. Upon admission, a computed tomography (CT) scan of the skull was performed, which showed hydrocephalus with the presence of a mass suggestive of craniopharyngioma. Microsurgical resection was performed in another service, and in the postoperative period the patient developed pan-hypopituitarism, asymptomatic thrombosis of the upper sagittal sinus and oscillations in serum sodium. CONSIDERATIONS The clinical combination of headache, visual impairment, decreased growth rate and polydipsia / polyuria lead to the suspicion of craniopharyngioma as a differential diagnosis. The diagnosis is made by imaging exams such as CT or MRI. The main treatment is surgical resection. Some complications, such as changes in the hypothalamic-pituitary axis, diabetes insipidus and hypothalamic obesity are common in these patients
Assuntos

Texto completo: DisponíveL Índice: LILACS (Américas) Assunto principal: Craniofaringioma / Hidrocefalia Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de rastreamento Limite: Criança, pré-escolar Idioma: Português Revista: Rev. méd. Paraná Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade Evangélica Mackenzie do Paraná/BR / Hospital Evangélico Mackenzie/BR

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